我们说的植物灯光谱红蓝比,是属于光谱配比这个概念。
这个指标包括:红/蓝(R/B),红/远红(R/FR),蓝光/UVA(B/UVA);当光谱中含有绿光成分,可以按需要增加:红/绿(R/G),蓝/绿(B/G)。
上面的指标是目前大家常用的参数,光谱配比还可以用光谱成分含量的百分比表示。
为什么植物灯光谱技术里会用到光谱配比这个指标,因为植物的光合作用是通过叶绿体内的光合色素进行的,从目前的研究结果,植物与光合作用相关的叶绿素有:叶绿素a, 叶绿素b, 叶绿素c1, 叶绿素c2, 叶绿素d,叶绿素f等;其中,叶绿素a与叶绿素b是占比最大的主要的光合色素,他们主要吸收的是红光和蓝光。
(20世纪初,俄国化学家M.C.茨韦特用吸附色层分析法证明高等植物叶子中存在两种成分的叶绿素;德国化学家韦尔斯泰特采用色层分离法提取绿叶中的叶绿素,1915年,韦尔斯泰特荣获了诺贝尔化学奖。)
叶绿素b分子式:C55H70O6N4Mg。外观呈黄绿色(视觉颜色)。
通过测试叶绿素的吸收光谱,植物对红光和蓝光的吸收比例可以用光源的光谱配比来描述,目的是实现人工光照下植物的光合作用效率最大化。
关于叶绿素a与叶绿素b对不同波长光子的不同吸收能力分析研究,可以了解美国学者莫克利的RQE研究,参看我之前写的公众号文章:
从莫克利的研究,我们比较清晰的了解早期光源的光谱与光合作用的效率相关,主要是红蓝光的配比对光合作用效率的影响,随着LED技术的应用,植物灯光谱技术才有了真正的意义。
如何表达红蓝光的配比是关键,目前我们看到有三种:红蓝灯珠比,光谱的辐射比,光谱的光量子比。
首先需要明确一点,红蓝灯珠比是错误的表达。这是因为LED灯珠生产工艺并不能生产出一致性的灯珠,影响灯珠一致性的因素包括:
1)同一种波长的芯片是按照辐射效率分规格,即便同一规格里,芯片的辐射效率也不能保证一致性。
2)不同企业封装的同一波长的灯珠,辐射效率不同,同一企业封装的同一波长的灯珠,也会因为存在分光设定,不能完全保证一致性。
3)同一波长LED的辐射量与驱动电流的关系是非线性的,不同波长LED在同一驱动电流下光子的摩尔量差别很大,即便同一植物灯,红蓝比也会随着驱动电流变化而变化。
所以,红蓝灯珠数量比与光源光谱的红蓝比相差很大,会出现5R1B的光谱可能与6R1B或5R2B的光谱是相同的,也可能5W2R与5W1R的光谱是一样的,结论是灯珠数量比不能表示植物灯光谱技术的红蓝比。
之所以会使用红蓝光的灯珠比,原因是直观的认为植物灯本身就是由灯珠组成,用红蓝灯珠比可以表示光谱的红蓝比,实际上比值是个无量纲参数,灯珠比与辐射比是两个不同算法的比值,而且灯珠比在数值上并不等于辐射比。
大多数采用的红蓝比是辐射比,辐射比的算法简单,普通光度学积分球测量仪测量的参数就可以计算出来,在PAR的波长范围内(400-700nm),通常采用每隔100 nm 定义了蓝光、绿光、红光三个分段,那么:
光谱的红蓝比还可以采用红蓝光的光量子比,对于专业的光谱技术研究,用量子比会得到比较灵敏的响应,使用光量子比的前提是具备光量子参数的算法,还需要有专业的测量仪器,光量子比计算公式:
无论辐射比还是量子比,通常还要计算 红光/远红光,虽然光敏色素光平衡应该比红/远红 (R/Fr)更准确地预测植物光敏色素反应,由于测量光敏色素比较困难,而且大多数植物光敏色素应答研究是利用红光与远红光(R/Fr)进行比较;所以就用红光和远红光辐射比代替。
此外,蓝光与近紫外线之比在某些植物品种也要用到。
在光质研究中,下图是常见的参考来源,我想强调一下,这个图只能算是一个教学用图,实际上各种植物的色素吸收图各不相同,即便同一科属的植物,品种不同,色素吸收光谱也不同,需要提醒的是这个图是色素吸收光谱图,与植物灯红蓝比设定是两码事,机理是光合色素是对光子的能量进行吸收,相同能量的红蓝光辐射,红光光子数量大于蓝光光子数量。
下图是我做的各种色素吸收光谱图,从这个图可以看出,植物灯的光质研究复杂,需要投入大量的资源去长期研究。
还需要提示一点,不同种植环境,不同地区的相同品种的植物,色素吸收光谱也存在差异,这也是这么多年以来, 植物灯的光谱技术依然在不断地进行研究。
2024年3月14号
文章来源于植物灯光谱技术,作者许东